附件1

广西非免疫规划疫苗接种方案
（2026年版）

（征求意见稿）

为加强全区非免疫规划疫苗接种工作，科学、规范开展非免疫规划疫苗接种服务，根据《中华人民共和国疫苗管理法》《预防接种工作规范（2023年版）》《非免疫规划疫苗使用指导原则（2020年版）》《中国流感疫苗预防接种技术指南（2025—2026）》等有关规定，参考疫苗说明书、国内外最新研究进展，结合我区实际，制定本方案。

一、接种原则

（一）优先接种免疫规划疫苗

除暴露后需紧急接种的非免疫规划疫苗（如人用狂犬病疫苗、破伤风疫苗等）和应急接种的非免疫规划疫苗外，当非免疫规划疫苗与免疫规划疫苗接种时间发生冲突时，应优先接种免疫规划疫苗或由受种方（指受种者或其监护人，下同）自主选择可替代相应免疫规划疫苗的非免疫规划疫苗。

（二）知情、自愿、自费接种

非免疫规划疫苗是居民自愿接种的相关疫苗。各级疾控机构和接种单位应根据辖区疾病防控需要，做好非免疫规划疫苗可预防疾病防治知识宣传和疫苗接种告知等工作，使受种方在知情同意情况下，自主选择、自费接种非免疫规划疫苗。

（三）科学把握接种禁忌

接种人员在实施接种前，应询问受种者健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。有接种禁忌不能接种的，接种方应向受种方提出医学建议，并如实记录提出医学建议情况。

（四）按免疫年龄接种

各种非免疫规划疫苗要按规定的免疫年龄进行接种，不得超范围接种。本接种方案中规定的年龄范围，均指起始年龄第1天至结束年龄最后1天。

（五）按规定开展同时接种

应坚持确保安全有效的原则开展同时接种，做到不违反疫苗说明书规定的间隔要求和禁忌症要求，能明确同时接种后异常反应补偿主体或非免疫规划疫苗企业承担同时接种的风险。原则上，两种及以上注射类减毒活疫苗，如同时接种，应在不同部位接种；如未同时接种，应间隔≥28天接种。灭活疫苗和口服减毒活疫苗，如与其他种类疫苗（包括减毒活疫苗和灭活疫苗）未同时接种，原则上对接种间隔不作限制，如疫苗说明书有特别说明的情况除外。

二、接种方案

（一）重组乙型肝炎疫苗（HepB）

1.疫苗作用：预防乙型肝炎病毒感染引起的肝炎。

2.接种人群：乙型肝炎病毒易感者，尤其是高风险人群。

高风险人群包括：（1）医务工作者、经常接触血液人员、医学院校学生、救援（公安、司法、消防、应急救灾等）人员等存在职业暴露风险人群。（2）乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）携带者或乙型肝炎患者的家庭成员、易发生外伤者、血液透析者、器官移植者、静脉吸毒者等存在经皮肤、黏膜和血液暴露风险人群。（3）性伴为HBsAg阳性者、男男同性性行为者和多性伴者等存在性暴露感染风险人群。（4）乙型肝炎以外的其他慢性肝病患者、慢性肾病患者、糖尿病患者、乙型肝炎高发区的居住者及旅行者、免疫缺陷或免疫低下者和艾滋病病毒（HIV）感染者等人群。

不同乙肝疫苗的接种对象：

（1）10μg重组乙型肝炎疫苗（酵母）：适用于乙肝易感者，尤其下列人员：新生儿，特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者；从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。

（2）20μg重组乙型肝炎疫苗（酵母）：接种对象为≥16周岁乙肝易感者。

（3）60μg重组乙型肝炎疫苗（酵母）：接种对象为≥16周岁、已完成乙肝疫苗（10μg或20μg）全程免疫后，经检测为无应答（抗-HBs＜10mIU/ml）的乙肝易感者。

（4）10μg、20μg重组乙型肝炎疫苗（CHO）：一般乙肝易感者每剂次10μg或20μg，新生儿也可使用20μg，特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者和从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员每剂次20μg。

3.免疫程序：10μg和20μg乙肝疫苗按照0、1、6月接种3剂；60μg乙肝疫苗用于上述无应答（抗-HBs＜10mIU/ml）人群的加强免疫，接种程序为1剂或2剂（两剂间隔至少4周）。

高风险人群接种第3剂乙型肝炎疫苗1—2个月后进行HBsAg和抗-HBs检测，若发现HBsAg阴性、抗-HBs＜10mIU/ml，按照0、1、6月免疫程序再接种3剂10μg或20μg乙型肝炎疫苗，其中16岁及以上乙肝易感者，也可选择再接种1剂60µg乙型肝炎疫苗，若接种1剂60µg乙型肝炎疫苗1—2个月后经采血确认其抗-HBs仍然阴性或＜10mIU/ml，可考虑接种第2剂60µg乙型肝炎疫苗，两剂间隔至少4周。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml或1.0m1（按照疫苗说明书执行），上臂三角肌肌内注射。

（二）轮状病毒疫苗

1.口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）。

（1）疫苗作用：预防轮状病毒血清型G1、G2、G3、G4、G9导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。

（2）接种人群：6—32周龄婴儿。

（3）免疫程序：接种3剂，6—12周龄接种第1剂，每剂接种间隔4—10周；第3剂接种不应晚于32周龄。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为2.0m1，口服。

2.口服轮状病毒活疫苗（RV）。

（1）疫苗作用：预防婴幼儿A群轮状病毒引起的腹泻。

（2）接种人群：2月龄—3岁婴幼儿。

（3）免疫程序：每年接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为3.0m1，口服。

3.口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗。

（1）疫苗作用：预防轮状病毒血清型G1、G2、G3、G4、G9导致的婴幼儿腹泻。

（2）接种人群：6—32周龄婴儿。

（3）免疫程序：接种3剂，6—13周龄接种第1剂，每剂间隔1月；第3剂接种不应晚于32周龄。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为2.0m1，口服。

4.口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）。

（1）疫苗作用：预防轮状病毒血清型G1、G2、G3、G4、G8、G9导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。

（2）接种人群：6—36周龄婴幼儿。

（3）免疫程序：接种3剂，6—12周龄接种第1剂，每剂接种间隔至少4周，第3剂接种建议不晚于36周龄。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为2.0m1，口服。

（三）肺炎球菌疫苗

1.13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）。

（1）疫苗作用：预防由肺炎球菌1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F血清型感染引起的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。

（2）接种人群：６周龄—5岁婴幼儿和儿童。

（3）免疫程序：

①6周龄—6月龄婴儿：推荐常规免疫程序，共接种4剂。基础免疫在2月龄、4月龄、6月龄各接种1剂，加强免疫在12—15月龄接种1剂。基础免疫首剂最早可在6周龄接种，之后各剂间隔1—2个月。

②7—11月龄婴儿：共接种3剂。第2剂与首剂间隔至少1个月；建议在满12月龄以后接种第3剂，与第2剂间隔至少2个月。

③12—23月龄幼儿：共接种2剂，接种间隔至少2个月。

④2—5岁儿童：接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，肌内注射，首选部位婴儿为大腿前外侧（股外侧肌），幼儿和儿童为上臂三角肌。

2.13价肺炎球菌多糖结合疫苗（TT载体）。

（1）疫苗作用：预防由肺炎球菌1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F血清型引起的感染性疾病。

（2）接种人群：6周龄—5岁婴幼儿和儿童。

（3）免疫程序：

①2—6月龄婴儿：共接种4剂。若首剂在2月龄（最小满6周龄）接种，基础免疫接种3剂，每剂次接种间隔2个月，在12—15月龄加强接种第4剂。若首剂在3月龄接种，基础免疫接种3剂，每剂次接种间隔1个月，于12—15月龄加强接种第4剂。

②7—11月龄婴儿：基础免疫接种2剂，接种间隔至少2个月；在12月龄以后加强接种1剂（第3剂），与第2剂接种至少间隔2个月。

③12—23月龄幼儿：接种2剂，接种间隔至少2个月。

④2—5岁儿童：接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，肌内注射，婴儿首选注射部位为大腿前外侧，幼儿及儿童为上臂三角肌。

3.13价肺炎球菌多糖结合疫苗（TT/DT载体）。

（1）疫苗作用：预防由肺炎球菌1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F血清型引起的感染性疾病。

（2）接种人群：6周龄—5岁婴幼儿和儿童。

（3）免疫程序。

①2—6月龄婴儿：共接种4剂。推荐首剂在2月龄（最小满6周龄）接种，基础免疫接种3剂，每剂次接种间隔2个月，在12—15月龄加强接种第4剂。

②7—11月龄婴儿：共接种3剂。基础免疫接种2剂，每剂接种间隔至少1个月；在12月龄以后加强接种1剂，与第2剂接种至少间隔2个月。

③12—23月龄幼儿：接种2剂，接种间隔至少2个月。

④2—5岁儿童：接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，肌内注射，婴儿首选注射部位为大腿前外侧，幼儿及儿童为上臂三角肌。

4.13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197/TT载体）。

（1）疫苗作用：预防由肺炎球菌1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F血清型引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等）。

（2）接种人群：6周龄—5岁婴幼儿和儿童。

（3）免疫程序。

①2—6月龄婴儿：共接种4剂，推荐首剂在2月龄（最小满6周龄）或3月龄接种。基础免疫接种3剂，首剂在2月龄接种的，每剂次接种间隔2个月；首剂在3月龄接种的，每剂次接种间隔1个月。加强免疫接种1剂，在12—15月龄接种。

②7—11月龄婴儿：共接种3剂。基础免疫接种2剂，每剂接种间隔2个月；加强免疫接种1剂，在12—15月龄接种，与基础免疫第2剂接种至少间隔2个月。

③12—23月龄幼儿：接种2剂，接种间隔至少2个月。

④2—5岁儿童：接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，肌内注射，婴儿首选注射部位为大腿前外侧，幼儿及儿童为上臂三角肌。

5.23价肺炎球菌多糖疫苗（PPS23）。

（1）疫苗作用：预防由肺炎球菌1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型感染引起的肺炎球菌疾病。

（2）接种人群：2周岁及以上肺炎球菌感染风险增加的人群。重点推荐以下人群接种：①老年人；②免疫功能正常，但患有慢性疾病者（如心血管病、肺病、糖尿病、酒精中毒、肝硬化）；③免疫功能低下者：脾切除或脾功能不全、镰状细胞病、何杰金氏病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性肾衰、肾病综合征和器官移植者；④无症状和症状性艾滋病感染者；⑤脑脊液漏患者；⑥特殊人群：在感染肺炎球菌或出现其并发症的高危环境中密集居住者或工作人员（如长期住院的老年人、福利机构人员等）。

（3）免疫程序：通常只接种１剂。对于肺炎球菌感染的高危人群（如脾切除者）中接种本疫苗超过5年者，或体内抗体滴度显著下降者（如肾病综合征、肾衰或器官移植者），建议再次接种1剂。其他情况参照不同企业疫苗说明书执行。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，推荐上臂外侧三角肌附着处肌内注射，具体可参照不同企业疫苗说明书执行。

（四）含脊髓灰质炎灭活疫苗成分疫苗

1.脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）。

（1）疫苗作用：预防由Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒引起的脊髓灰质炎。

（2）接种人群：2月龄及以上人群。对Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（bOPV）有接种禁忌者推荐全程接种IPV，接种禁忌者如为国家免疫规划覆盖范围人群，可全程免费使用国家免疫规划用的IPV。

（3）免疫程序：2、3、4月龄进行基础免疫，各接种1剂；18月龄加强免疫1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，肌内注射，婴幼儿肌内注射最佳部位是大腿前外侧中部，儿童及其他人群为上臂三角肌。

2.吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-IPV/Hib）。

（1）疫苗作用：预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（如脑膜炎、败血症、蜂窝织炎、关节炎、会厌炎等）。

（2）接种人群：2月龄及以上婴幼儿。对Ⅰ+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（bOPV）有接种禁忌者推荐全程接种DTaP-IPV/Hib。

（3）免疫程序：2、3、4月龄（或3、4、5月龄）进行基础免疫，各接种1剂；18月龄加强免疫1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，肌内注射，对婴儿推荐最佳注射部位为大腿前外侧（中间三分之一处）。

（五）含b型流感嗜血杆菌成分疫苗

1.b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）。

（1）疫苗作用：预防b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝织炎、关节炎、会厌炎等）。

（2）接种人群：2月龄（或3月龄）—5岁儿童。

（3）免疫程序：2月龄（或3月龄）—5月龄的婴儿，基础免疫3剂，每隔1或2个月接种1剂，在18个月时进行加强免疫1剂；6—11月龄（或12月龄）儿童，每隔1或2个月接种1剂，共2剂，在18月龄时进行加强免疫1剂；1—5岁儿童，仅需接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，不同企业的疫苗注射途径不同，具体参照不同企业疫苗说明书执行。

2.无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）。

（1）疫苗作用：用于预防百日咳、白喉、破伤风和由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病（包括脑膜炎、肺炎、上呼吸道感染、败血症、蜂窝织炎、关节炎、会厌炎等）。

（2）接种人群：3月龄及以上婴幼儿。

（3）免疫程序：3、4、5月龄进行基础免疫，各接种1剂；18—24月龄加强免疫1剂，与第3剂次接种至少间隔6个月。

（4）接种剂量和途径：每1次人用剂量的吸附无细胞百白破联合疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗各0.5ml，混合后肌内注射。

（六）含脑膜炎球菌成分疫苗

1.A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（MPCV-AC）。

（1）疫苗作用：预防A群、C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

（2）接种人群：3月龄及以上儿童。

（3）免疫程序：首剂MPCV-AC接种年龄为3—5月龄的儿童接种3剂次，每剂间隔至少1个月；首剂MPCV-AC接种年龄为6—23月龄的儿童接种2剂次，每剂间隔3个月；2岁及以上儿童接种1或2剂次。不同企业的疫苗适用年龄详见疫苗使用说明书。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂三角肌肌内注射。

2.ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗（MPV-ACYW135）。

（1）疫苗作用：预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

（2）接种人群：2岁及以上的儿童及成人的高危人群。高危人群包括：①旅游到或居住在高危地区者，如非洲撒哈拉地区（A、C、Y、W135群脑膜炎球菌传染流行区）；②从事实验室或疫苗生产工作可从空气中接触到A、C、Y及W135群脑膜炎球菌者；③根据流行病学调查，由国家卫生健康行政部门或中国疾病预防控制中心预测有Y群或W135群脑膜炎球菌暴发地区的高危人群。

（3）免疫程序：

①2岁及以上儿童：接种2剂，3岁和6岁各接种1剂，两剂接种间隔至少3年。与其他含A群C群流脑多糖成分疫苗接种间隔应至少3年。

②成人：接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

3.ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）。

（1）疫苗作用：预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

（2）接种人群：3月龄—3岁儿童。

（3）免疫程序：不同年龄免疫程序不同。

①3—5月龄儿童：基础免疫接种3剂，每剂次至少间隔1个月，可在12月龄加强免疫接种1剂。

②6—23月龄儿童：接种2剂，每剂间隔3个月。

③2—3岁儿童：接种1剂。

（七）流感疫苗

1.疫苗作用：预防流感病毒感染引起的季节性流感及其严重并发症。

2.接种人群：6月龄及以上人群。推荐优先接种人群：

（1）医务人员，包括临床救治人员、公共卫生人员、卫生检疫人员等；

（2）60岁及以上的老年人；

（3）罹患一种或多种慢性病者；

（4）养老机构、长期护理机构、福利院等人群聚集场所脆弱人群及员工；

（5）孕妇；

（6）6—59月龄的儿童；

（7）6月龄以下婴儿的家庭成员和看护人员；

（8）重点场所人群，如托幼机构、中小学校的教师和学生，监管场所机构的在押人员及工作人员等。

3.免疫程序：

（1）灭活流感疫苗（流感病毒裂解疫苗、流感病毒亚单位疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒亚单位疫苗）。

①6月龄—8岁儿童：首次接种流感疫苗者，接种2剂（2剂选择同一剂型的疫苗），间隔至少4周；既往接种过流感疫苗者，每年接种1剂。

②9岁及以上人群：每年接种1剂。

（2）冻干鼻喷流感减毒活疫苗。

3—17岁人群每年接种1剂。

4.接种剂量和途径：

（1）灭活流感疫苗：接种剂量为0.25ml或0.5m1（参照不同企业疫苗说明书执行）；肌内注射，成人和大于1岁儿童首选上臂三角肌，6月龄至1岁婴幼儿的接种部位以大腿前外侧为最佳；亚单位疫苗也可以选择深度皮下注射。

（2）冻干鼻喷流感减毒活疫苗：接种剂量为0.2m1，用鼻内喷雾法接种，每侧鼻孔内喷0.1ml。

（八）肠道病毒71型灭活疫苗

1.疫苗作用：预防肠道病毒71型感染引起的手足口病。

2.接种人群：6月龄—5周岁易感者。

3.免疫程序：共接种2剂，2剂间隔1个月，建议12月龄前完成接种程序。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，大腿前外侧或上臂三角肌肌内注射（具体参照不同企业疫苗说明书执行）。

（九）乙型脑炎灭活疫苗（JE-I）

1.疫苗作用：预防乙型脑炎病毒感染引起的乙型脑炎。

2.接种人群：8月龄及以上乙型脑炎易感者。推荐有免疫缺陷、免疫功能低下或者正在接受免疫抑制剂治疗以及其他有接种乙型脑炎减毒活疫苗禁忌的儿童和成人接种。

3.免疫程序：

（1）儿童：8月龄接种2剂，间隔7—10天。2岁和6岁各接种1剂。

（2）成人：基础免疫2剂，间隔7天；基础免疫后1个月—1年内加强免疫1剂。可根据当地流行情况在基础免疫后的3—4年再加强免疫1剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂外侧三角肌肌内注射。

（十）含麻疹、风疹、腮腺炎成分疫苗

1.腮腺炎减毒活疫苗（MuV）。

（1）疫苗作用：预防流行性腮腺炎。

（2）接种人群：8月龄及以上流行性腮腺炎易感者。推荐国家免疫规划覆盖范围以外的易感人群接种，如为国家免疫规划覆盖范围人群，推荐接种年龄为4—6岁。

（3）免疫程序：接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

2.麻腮风联合减毒活疫苗（MMR）。

（1）疫苗作用：预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。

（2）接种人群：8月龄及以上麻疹、流行性腮腺炎和风疹易感者。推荐国家免疫规划疫苗覆盖范围以外的易感人群接种，如为国家免疫规划覆盖范围人群，推荐接种年龄为4—6岁。

（3）免疫程序：接种1剂。

（4）接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。

（十一）水痘减毒活疫苗

1.疫苗作用：预防水痘。

2.接种人群：1岁及以上水痘易感者（具体参照不同企业疫苗说明书执行）。

3.免疫程序：接种2剂。12—24月龄接种第1剂，4—6岁接种第2剂。未完成2剂者，补齐2剂（≤12岁人群2剂间隔至少3个月，＞12岁人群2剂间隔至少4周）。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。

（十二）含甲型肝炎成分疫苗

1.甲型肝炎灭活疫苗（HepA-I）。

（1）疫苗作用：预防甲型肝炎。

（2）接种人群：1岁及以上甲型肝炎易感者。推荐有免疫缺陷、免疫功能低下或者正在接受免疫抑制剂治疗以及其他有接种甲型肝炎减毒活疫苗禁忌的人群接种。

（3）免疫程序：接种2剂次，两剂间隔至少6个月。

（4）接种剂量和途径：儿童型接种剂量为0.5m1，成人型接种剂量为1.0ml，上臂三角肌肌内注射。

2.甲型乙型肝炎联合疫苗（HepAB）。

（1）疫苗作用：预防甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的感染。

（2）接种人群：1岁及以上甲型肝炎和乙型肝炎易感者。

（3）免疫程序：按照0、1、6月接种3剂（基础免疫）。

（4）接种剂量和途径：儿童型接种剂量为0.5ml，成人型接种剂量为1.0m1，上臂三角肌肌内注射。

（5）加强免疫：基础免疫5年后，如抗体滴度低于最低保护水平（10mIU/ml），可推荐加强接种。

（十三）人乳头瘤病毒疫苗（HPV）

1.疫苗作用：

（1）女性受种者：预防疫苗所含人乳头瘤病毒型别所致的1级、2级、3级宫颈上皮内瘤样病变、宫颈原位腺癌、宫颈癌，以及疫苗所含人乳头瘤病毒型别引起的持续感染等。

（2）男性受种者：预防疫苗所含人乳头瘤病毒型别所致的生殖器疣（尖锐湿疣）、肛门癌以及1、2、3级肛门上皮内瘤样病变。

2.接种人群：优先推荐9—14岁女性接种。

（1）双价人乳头瘤病毒吸附疫苗：9—45岁女性。

（2）双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）：9—45岁女性。

（3）双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）：9—30岁女性。

（4）四价人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）：18—45岁女性。

（5）四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）：9—45岁女性和9—26岁男性。

（6）九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）：9—45岁女性和16—26岁男性。

（7）九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）：9—45岁女性。

3.免疫程序：

（1）双价人乳头瘤病毒吸附疫苗。

按照0、1、6月接种3剂，第2剂在第1剂后1—2.5个月之间接种，第3剂在第1剂后5—12个月之间接种。9—14岁女性也可选择0、6月各接种1剂的免疫程序。

（2）双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）。

按照0、1、6月接种3剂，第2剂在第1剂后1—2个月之间接种，第3剂在第1剂后5—8个月之间接种。9—14岁女性也可选择0、6月各接种1剂（间隔不小于5个月）的免疫程序。

（3）双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）。

按照0、2、6月接种3剂，第2剂在第1剂后2—3个月之间接种，第3剂在第1剂后6—7个月之间接种。9—14岁女性也可选择0、6月各接种1剂（间隔不小于5个月）的免疫程序。

（4）四价人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）。

按照0、2、6月接种3剂，第2剂在第1剂后2—3个月之间接种，第3剂在第1剂后6—7个月之间接种，所有3剂应在一年内完成接种。

（5）四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）。

①9—45岁女性：按照0、2、6月接种3剂。第2剂与第1剂的接种间隔至少为1个月，第3剂与第2剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。9—13岁女性也可选择0、6月各接种1剂的免疫程序（如果第2剂与第1剂的接种间隔少于6个月，则应进行第3剂的接种）。

②9—26岁男性：按照0、2、6月接种3剂。第2剂与第1剂的接种间隔至少为1个月，第3剂与第2剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。

（6）九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）。

①9—45岁女性：按照0、2、6月接种3剂，第2剂与第1剂间隔至少1个月，第3剂与第2剂间隔至少3个月，所有3剂应在1年内完成。9—14岁女性也可选择采用0、6月分别接种1剂次的免疫程序（如果第2剂与第1剂的接种间隔少于5个月，则应进行第3剂的接种）。

②16—26岁男性：按照0、2、6月接种3剂，第2剂与第1剂接种间隔至少1个月，第3剂与第2剂接种间隔至少3个月，所有3剂应在1年内完成。

③若在完成四价人乳头瘤病毒疫苗接种后拟接种本疫苗，需至少间隔12个月。

（7）九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）。

按照0、1、6月接种3剂，第2剂与第1剂间隔至少1个月，第3剂与第2剂间隔至少4个月，所有3剂应在1年内完成。9—17岁女性也可选择采用0、6月分别接种1剂次的免疫程序，第2剂与第1剂接种间隔不小于5个月。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂三角肌肌内注射。

（十四）重组戊型肝炎疫苗（HepE）

1.疫苗作用：预防戊型肝炎。

2.接种人群：16岁及以上戊型肝炎易感者。推荐高风险人群，如畜牧养殖者、餐饮业人员、学生或部队官兵、育龄期妇女、疫区旅行者等接种。

3.免疫程序：按照0、1、6月接种3剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂三角肌肌内注射。

（十五）人用狂犬病疫苗（RabV）

1.疫苗作用：预防狂犬病。

2.接种人群：狂犬病暴露人群及高暴露风险人群。

狂犬病暴露人群：指被狂犬、疑似狂犬或者不能确定健康的狂犬病宿主动物咬伤、抓伤、舔舐黏膜或者破损皮肤处，或者开放性伤口、黏膜接触可能感染狂犬病病毒的动物唾液或者组织者。

狂犬病高暴露风险者：包括从事狂犬病诊疗或研究的工作人员、狂犬病疫苗生产者、兽医、动物收容机构工作人员、接触野生动物的研究人员、猎人等。

Ⅱ级和Ⅲ级狂犬病暴露后人群及时进行暴露后预防处置，狂犬病高暴露风险者及早进行暴露前免疫。

3.免疫程序：

（1）暴露后免疫。

①“2—1—1”免疫程序：首次接种2剂，第7和第21天各接种1剂。

②5针免疫程序：按0、3、7、14、28天各接种1剂。

（2）再次暴露后免疫。

再次暴露发生在免疫接种过程中，应继续按照原有免疫程序完成剩余剂次的接种；全程免疫后3个月内再次暴露者一般不需要再次免疫；全程免疫后3个月及以上再次暴露者，应当于0、3天各加强接种1剂疫苗；对于既往有暴露前或暴露后全程狂犬病疫苗接种史的暴露或再次暴露者，除严重免疫功能低下者外，不需要进行被动免疫制剂注射。

（3）暴露前免疫。

基础免疫为0、7、21（或28）天各接种1剂。持续暴露于狂犬病风险者，全程完成暴露前基础免疫后，在没有动物致伤的情况下，1年后加强1剂次，以后每隔3—5年加强1剂次。

4.接种途径及剂量：接种剂量0.5ml或1.0ml（参照不同企业疫苗说明书执行）；2岁及以上儿童和成人于上臂三角肌肌内注射，2岁以下婴幼儿在大腿前外侧肌内注射，避免臀部注射。

（十六）吸附破伤风疫苗（TT）

1.疫苗作用：预防破伤风。

2.接种人群：发生创伤机会较多的12岁及以上人群，妊娠期妇女接种可预防产妇及新生儿破伤风。

3.免疫程序：

（1）无含破伤风类毒素成分免疫史人群：全程免疫共3剂，第1、2剂间隔4—8周，第2、3剂间隔6—12个月。一般每10年加强免疫1剂，如遇特殊情况也可5年加强免疫1剂。

（2）经全程免疫和加强免疫人员：最后1剂接种后5年以内受伤时，不需接种；超过5年者，加强免疫1剂。

（3）有含破伤风类毒素混合制剂全程免疫者，以后每10年加强1剂。

（4）妊娠期妇女：可在妊娠第4个月接种第1剂，6—7个月时接种第2剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂三角肌肌内注射。

（十七）重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（rBS-WC）

1.疫苗作用：预防霍乱和产毒性大肠杆菌引起的腹泻。

2.接种人群：2岁及以上的儿童、青少年和有接触或传播危险的成人，主要包括以下人员：

（1）卫生条件较差的地区、霍乱流行和受流行感染威胁地区的人群。

（2）旅游者、旅游服务人员、水上居民。

（3）饮食业与食品加工业、医务防疫人员。

（4）遭受自然灾害地区的人员。

（5）军队执行野外战勤任务的人员。

（6）野外特种作业人员。

（7）港口、铁路沿线工作人员。

（8）下水道、粪便、垃圾处理人员。

3.免疫程序：

（1）初次免疫者：接种3剂，0、7、28天各接种1剂。

（2）接受过该疫苗全程免疫者，可根据疫情在流行季节前加强1剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为1粒，口服。

（十八）伤寒Vi多糖疫苗

1.疫苗作用：预防伤寒。

2.接种人群：适用2岁及以上人群，主要用于部队、港口、铁路沿线的工作人员，下水道、粪便、垃圾处理人员，饮食行业、医务防疫人员及水上居民或有本病流行地区的人群。

3.免疫程序：接种1剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂外侧三角肌肌内注射。

（十九）双价肾综合征出血热灭活疫苗

1.疫苗作用：预防Ⅰ型和Ⅱ型肾综合征出血热。

2.接种人群：肾综合征出血热疫区的居民及进入该地区的人员，主要对象为16—60岁的高危人群（包括从事实验动物饲养和肾综合征出血热相关实验的工作人员、废品回收行业从业者、环卫工人等与鼠类及其排泄物接触机会较多者）。

3.免疫程序：基础免疫2剂，于0天、14天各接种1剂，基础免疫后1年应加强免疫1剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为1.0m1，上臂外侧三角肌肌内注射。

（二十）森林脑炎灭活疫苗

1.疫苗作用：预防森林脑炎疾病。

2.接种人群：在有森林脑炎发生地区居住及进入该地区的8岁及以上人员。

3.免疫程序：基础免疫2剂，于0天、14天各接种1剂；以后可在流行季节前加强免疫1剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为1.0m1，上臂外侧三角肌肌内注射。

（二十一）黄热减毒活疫苗

1.疫苗作用：预防黄热病。

2.接种人群：进入或经过黄热病流行地区的9月龄及以上人群。

3.免疫程序：接种1剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml，上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

（二十二）带状疱疹疫苗

1.疫苗作用：预防带状疱疹。

2.接种人群：优先推荐糖尿病、慢性肾脏疾病、慢性阻塞性肺疾病等慢性病患者，自身免疫疾病患者，免疫功能低下者等人群接种。

（1）重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）：适用于50岁及以上人群，以及由已知疾病或治疗（如自体造血干细胞移植）引起的免疫缺陷或免疫抑制而导致带状疱疹风险增加的18岁及以上成人。

（2）带状疱疹减毒活疫苗：适用于40岁及以上人群。

3.免疫程序：

（1）重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）：接种2剂，第2剂与第1剂间隔2个月接种。如需改变免疫程序，第2剂在第1剂后2—6个月之间接种。

（2）带状疱疹减毒活疫苗：接种1剂。

4.接种剂量和途径：接种剂量为0.5ml。重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）为上臂三角肌肌内注射，带状疱疹减毒活疫苗为上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。

三、其他事项

（一）如本接种方案与国家新出台的关于非免疫规划疫苗的使用指导原则有冲突，按照国家新出台的相关规定执行；如有新增疫苗上市或疫苗说明书变更，按照新的疫苗说明书执行。

（二）如提供未列入本接种方案的非免疫规划疫苗接种服务，按照疫苗说明书执行。